潜江医院污水处理设备

医院是较干净也是较脏的地方！一切还得从疾病开始说起：

 由于医院中住有各种急性、慢性传染病的患者，他们的排泄物使医院污水中常含有大量病原菌、病毒、寄生虫卵和需氧**物。医院污水如未经处理或处理不当，排入水体，不仅影响鱼业生产，而且对农业和人体健康也有很大关系。医院污水污染水源、土壤、蔬菜后，可导致由水或食物传播的疾病流行，如伤寒、付伤寒、痢疾、肝炎等肠道传染病、结核病和寄生虫病等。

搞好医院污水处理涉及到方方面面，而医院污水处理构筑物又是处理流程的重要组成环节和系统正常有效运行的保证，为此，结合当前形势、相关规范和我们所收集整理的资料对上述内容作些分析与探讨。

医院污水危害大，影响环境及健康！

医院污水来源及成分复杂，除含有大量的细菌、病毒、虫卵等致病病原体外，还含有化学药剂和放射性同位素，具有空间污染、急性传染和潜伏性传染的特征，危害性很大。如果含有病原微生物的医院污水，不经过消毒等无害化处理排放进入城市下水道或环境水体，往往会造成水体、土壤的污染，引发各种疾病及或导致介水传染病的暴发流行，严重危害人们的身体健康。

医院污水消毒是医院污水处理的重要工艺过程，其目的是杀灭污水中的各种致病菌。医院污水消毒常用的消毒工艺有氯消毒(如氯气、二氧化氯、次氯酸钠)、氧化剂消毒(如臭氧、过氧乙酸)、辐射消毒(如紫外线、γ射线)。表5-1对常用的氯消毒、臭氧消毒、二氧化氯消毒、次氯酸钠消毒和紫外线消毒法的优缺点进行了归纳和比较。

表5-1  常用消毒方法比较

工程设计

1. 化粪池 

用于医院污水处理的化粪池主要有普通化粪池和沼气净化池。 

2 预消毒池  

预消毒的目的是降低污水中病原微生物的含量，以减少操作人员受到病原微生物感染的机会，传染病医院污水在进入污水处理系统前必须预消毒。常用的消毒剂有次氯酸钠、过氧乙酸和二氧化氯等，粪便消毒也可采用石灰。 

3格栅 

传染病医院的格栅应选用自动机械格栅； 

4调节池 

医院污水处理应设调节池，连续运行时，其有效容积按日处理水量的30~40%计算；间歇运行时，其有效容积按工艺运行周期计算，调节池产生污泥定期清淘，与污水处理产生污泥一同处理。 

5 生物处理 

医院污水采用生物处理，一方面是降低水中的污染物浓度，达到排放标准；另一方面可**消毒效果。生物处理工艺主要有活性污泥法、生物接触氧化法、膜生物反应器、曝气生物滤池和简易生化处理等。 

不同二氧化氯发生技术的介绍
化学法
化学法制备二氧化氯根据采用原料不同分为氯酸钠和亚氯酸钠两种方法。

氯酸钠法
以氯酸钠和盐酸等为原料，采用负压恒温工艺，制得的二氧化氯产率和纯度均不高，目前通常称为复合二氧化氯发生器。复合二氧化氯发生器以有效氯计一般在70%以下，仍含有一定数量的氯，而且原料转化率低，操作较复杂。从理论上说产品应用于消毒实践中，不可避免会有氯化消毒副产物的产生，因此发达国家不推荐采用氯酸钠为原料生产二氧化氯就是这个原因。从本质上说应该是说生产二氧化氯和氯气混合物更为贴切，笼统地称为二氧化氯有混淆视听之嫌。所以应该进一步规范二氧化氯的生产以及产品命名，以免误导市场，损害消费者利益。
1、亚氯酸钠法
以亚氯酸钠为原料的二氧化氯生产方法统称为高纯发生方法，其二氧化氯发生器被称为高纯二氧化氯发生器。它包含两种：一种是与氯气（可以用HCl和NaClO反应来代替）反应，另一种是与盐酸反应。亚氯酸钠与盐酸反应氯的较大理论转化率只有80%，而与氯气反应氯的较大理论转化率可以达到**，从而较大程度地节约亚氯酸钠原料用量。

2、典型的医院污水处理工艺加氯方式有两种：虹吸式定比加氯和提升式自动定比加氯。

(1)当医院污水站内集水管道**站外公共污水管或水体水位时（通常需要有600mm的高差），可采用虹吸式定比加氯消毒系统。

(2)当污水需要提升才能排出站外，采用提升式自动定比加氯，消毒投加设备与提升泵同步运行，由集水池的水位控制污水泵自动启动，同时控制投药系统同步运行。

3 加氯系统管材

(1)输送氯气的管道应使用紫铜管；输送氯溶液的管道宜采用硬聚氯乙烯管，阀门采用塑料隔膜阀。

(2)加氯系统的管路应设耐腐蚀的压力表，水射器的给水管上应设普通压力表。

(3)加氯系统的管道应明装，埋地管道应设在管沟内，管道应有一定的支撑和坡度。

4 加氯间和氯气贮藏室

消毒时应设氯气贮藏室和加氯间。氯酸钠工艺
采用氯酸钠和盐酸为原料进行反应，反应式如下：NaClO3 +2HCl ＝ ClO2 +1/2Cl2 +NaCl + H2O该工艺较大的缺点是在二氧化氯产生的同时还有约占二氧化氯产量的一半的氯气产生；氯酸钠是火柴的原料，它的管理储存不仅要满足化学危险品的要求，还要满足原料的管理要求。

(1)加氯间

医院污水加氯间位置的选择应根据医院总体规划、排出口位置、环境卫生要求、风向及维护管理和运输等因素来确定。

加氯间主要放置加氯机等除氯瓶以外的加氯设备。加氯间内应有必要的计量、安全及报警等装置。加氯间门向外开，使用防爆灯照明和其他防爆电机电器，设排风扇，换气次数按12次/小时设计。排风扇设在加氯间低处，并考虑室外环境，要远离人员活动场所。加氯间室内电气、管道、地面等应考虑防止氯气腐蚀。

(2) 贮藏室

贮藏室应尽量靠近投加地点。贮藏室必须有吊装设备（使用40kg小瓶可不安装吊装设备）和磅秤。

贮藏室应设可容纳氯瓶的水池，水池应保持一定水位，一旦氯瓶泄漏，应迅速将氯瓶推到水池中。

贮藏室直接通向室外的门要向外开，应设排风设备，通风口设在房间离地400mm处。照明使用防爆灯具，设置安全和报警装置。

5 适用范围

1、消毒不宜用于人口稠密区内医院及小规模医院的污水消毒。可用于远离人口聚居区的规模较大(>1000床)且管理水平较高的医院污水处理系统。

2、氯消毒由于余氯过高会造成地表水体内水生生物的死亡，因此当医院污水排至地表水体时应采取脱氯措施或慎用氯消毒。

6 运行管理

1、严禁无加氯机直接向污水中投加。

2、用槽车和钢瓶包装。氯包装量：瓶装充装重量不得大于1.25kg/L，槽车装充装重量不得大于1.20kg/L。

3、在操作间或加氯间进口处应放置方便使用并有明显标志的工具箱、维修工具、药品及防毒面具等。

4、氯瓶放置在磅秤或氯量显示仪上，小瓶应该竖放、大钢瓶则是卧放并固定，不得使其滚动。

5、并联的氯瓶应设置备用瓶，通过自动或手动切换装置更换新氯瓶。

6、氯瓶和加氯机要避开暖气、阳光和明火。为保证正常供氯，氯瓶间的室内温度应保持中温（15℃）。 运输、贮存等按GB11984执行。

由于前几年国内亚氯酸钠原料的价格较高，导致二氧化氯的生产成本较高，推广应用较慢。然而目前随着技术的改进，亚氯酸钠的生产成本大副下降，而且市场上还有25%亚氯酸钠溶液供应，它更经济更安全。以亚氯酸钠为原料所产生的消毒剂中二氧化氯含量较高，一般在90%以上，该法已在发达国家已广泛应用。

1活性污泥法

活性污泥法是以悬浮生长的微生物在好氧条件下对污水中的**物、氨氮等污染物进行降解的废水生物处理工艺。活性污泥工艺的优点是对不同性质的污水适应性强，建设费用较低，缺点是运行稳定性差，容易发生污泥膨胀和污泥流失，分离效果不够理想。 

传统活性污泥法适用于800床以上水量较大的医院污水处理工程。对于800床以下、水量较小的医院常采用活性污泥法的变形工艺——序批式活性污泥法（SBR）。 

2生物接触氧化工艺 

生物接触氧化工艺采用固定式生物填料作为微生物的载体，生长有微生物的载体淹没在水中，曝气系统为反应器中的微生物供氧。由于生物接触氧化法的微生物固定生长于生物填料上，克服了悬浮活性污泥易于流失的缺点，在反应器中能保持很高的生物量。  

（1）生物接触氧化法对冲击负荷和水质变化的耐受性强，运行稳定； 

（2）生物接触氧化法容积负荷高，占地面积小，建设费用较低；  

（3）生物接触氧化法污泥产量较低，*污泥回流，运行管理简单；生物接触氧化法有时脱落一些细碎生物膜，沉淀性能较差的造成出水中的悬浮固体浓度稍高，一般可达到30mg/L左右；生物接触氧化法适用于500床以下的中小规模医院污水处理工程。尤其适用于场地面积小、水量小、水质波动较大和污染物浓度较低、活性污泥不易培养等情况，管理方便。 

3膜-生物反应器 

膜-生物反应器(Membrane BioReactor，MBR)是将膜分离技术与生物反应器结合在一起的新型污水处理工艺。根据膜分离组件的设置位置，可分为分置式MBR和一体式MBR两大类。  

4曝气生物滤池 

曝气生物滤池(BAF)是生物膜处理工艺的一种。采用一种新型粗糙多孔的粒状滤料具有很大的比表面积，滤料表面生长有生物膜，池底提供曝气，污水流过滤床时，污染物首先被过滤和吸附，进而被滤料表面的微生物氧化分解。目前BAF已从单一的工艺逐渐发展成系列综合工艺，有去除悬浮物、COD、BOD 、硝化、脱氮等作用。 

5简易生化处理工艺

 简易生化处理工艺即沼气净化池

6医院污水消毒液处理技术 

医院污水经沉淀后，有70%~80%的病菌、病毒和90%的蠕虫卵转移到污泥中，除此之外,污泥中还含**物,泥沙等[6]。综合考虑工程投资，运行费用及管理等因素系统设置湿污泥池。污泥池的搅拌常用的**械搅拌和空气搅拌2种方式。机械搅拌由于污泥板结等原因易造成搅拌桨在启动的瞬间由于扭矩过大而烧毁电机。设计中采用空气进行定期搅拌，在搅拌的同时投加石灰消毒。

根据国家环境保护总局危险废物分类，该污泥属于危险废物范畴，须按照医疗废物处理要求进行集中（焚烧）处置[7]。污泥池定期利用环卫吸粪车抽吸经石灰消毒后的污泥，送至固、废处理中心焚烧处理。

亚氯酸钠工艺

上面已介绍该工艺有两种方法，都是两相原料系统，而*三种方法是从氯气衍生而来的，即用盐酸和次氯酸钠反应来代替氯气，与其它工艺相比，此法制备二氧化氯较佳，一方面没有采用氯气为原料，提高了操作安全性，另一方面亚氯酸钠完全转化为二氧化氯，没有造成原料损失。不管那一种方法，从反应方程式可见亚氯酸钠反应转化成二氧化氯，无氯气的产生，从而较大程度地节约亚氯酸钠原料的用量，潜在的副产物气体是氯气，其含量不足5%，其它的杂质离子在发生器的设计中可以得到很好的控制。实测二氧化率转化效率达95%以上。

1 氯瓶

(1)一般情况下，宜采用小容量的氯瓶。氯瓶一次使用周期应不大于3个月。

(2)单位时间内每个氯瓶的氯气较大排出量应符合下述规定：

容积为40升的氯瓶：750g/h；500kg的氯瓶：3000g/h。

2 加氯机

医院污水采用lv气消毒时，必须采用真空加氯机，并将投氯管出口淹没在污水中。

lv气向污水中投加是经过加氯机水射器完成，水射器要求自来水有0.2MPa压力，在水射器内形成负压，吸入并混合，然后将氯水投加至加氯点。

3 二氧化氯消毒

二氧化氯具有高效氧化剂、消毒剂的功能。作为强化氧化剂，它所氧化的产物中无**氯化物；作为消毒剂，它具有广谱性的消毒效果。

二氧化氯必须现场制备。现场制备二氧化氯的方法主要为化学法和电解法。

1、化学法制备二氧化氯消毒工艺是以氯酸钠、亚氯酸钠、次氯酸钠和盐酸等为原料，经反应器发生化学反应产生二氧化氯气

体，再经水射器混合形成二氧化氯水溶液，然后投加到被消毒的污水中进入消毒接触池消毒。

2、电解法制备二氧化氯消毒工艺是以饱和食盐水为原料通过电解产生二氧化氯、氯气、过氧化氢、臭氧的混合气体，用于消

毒。混合气体的协同作用，具有广谱的杀菌能力，其消毒效果远强于任何单一的消毒剂。

其系统都具有工艺简单、不需加温、设备容易操作及维护、产物中的二氧化氯纯度高达95%以上等优点。国外的二氧化氯发生器都是采用亚氯酸钠工艺，因为该工艺在反应柱中负压下瞬间反应完全，不需要盐酸过量，可能的副产物是亚氯酸根离子（ClO2-）和氯酸根离子ClO3-因为高纯二氧化氯发生器的投加量很低，所以这些副产物离子还不足以影响人体健康。

医院污水消毒技术

lv气消毒系统

lv气消毒是医院污水消毒中较常用的方式之一。氯(Cl2)是一种强氧化剂和广谱杀菌剂，能有效杀死污水中的细菌和病毒，并具有持续消毒作用。氯消毒具有药剂易得，成本较低；工艺简单，技术成熟；操作简单，投量准确；不需要庞大的设备等优点。但lv气有毒，腐蚀性强，运行、管理有一定的危险性。

lv气为受压的液化气体，一般用罐瓶、槽车、罐车、驳船等压力容器装运。

lv气消毒系统主要是由贮氯钢瓶、加氯机、水射器、电磁阀、加氯管道及加氯间和氯气贮藏室等组成。但即使提高反应温度，氯酸钠的二氧化氯转化率也处于低下水平，因此采用提高反应温度来增加氯酸钠的二氧化氯转化率的实际意义并不大。
由于氯气的大量存在（理论上就有35%氯气存在），从严格上讲，已经失去了二氧化氯投加的较基本的意义，即降低水中*的含量。并且由于氯酸钠的转化率在实际运行中通常不足50%，这使得在投加量较高时，大量未反应的氯酸钠进入配水系统中，这不但是原料浪费的问题，而且使水中剩余的ClO3-的浓度较高，造成二次污染，同时在高酸性时该系统可能会产生大量的高氯酸根离子（ClO4-）、。正是由于以上诸多原因，在国外有关二氧化氯应用水厂的资料中，还未有上述氯酸钠工艺的报道。而国内有许多水厂使用氯酸钠工艺的二氧化氯发生器，其主要原因是国内氯酸钠工艺的二氧化氯发生器较亚氯酸钠工艺的二氧化氯发生器研制得比较早，用户在别无选择的情况只有使用氯酸钠工艺的二氧化氯发生器

1、化学法制备二氧化氯消毒工艺

(1)二氧化氯消毒系统设计和发生器选型应根据医院污水的水质水量和处理要求确定，并考虑备用。

(2)因原料为强氧化性或强酸化学品，储存间必须考虑分开安全储放；储存量为10～30天的用量。

(3)二氧化氯溶液浓度应小于0.4%，其投加量应与污水定比或用余氯量自动控制。

(4)应设计二氧化氯监测报警和通风设备。

2、电解法制备二氧化氯消毒工艺

(1)电解法制备二氧化氯设备主要由电解槽、电源、水泵和水射器组成。电解槽使用6V或12V两种直流电源。 电解法制备二氧化氯设备的溶盐装置一般与发生器一体化，为了能定比投氯，必须设置溶液箱。

医院污水水量、水质 

污水发生量 

根据国家环保总局文件（医院污水处理指南）污水排放量应根据实测数据确定 ，无实测数据时可参考下列数据计算  

  (1) 设备齐全的大型医院或500床以上医院：平均日污水量为400～600L/床.d，kd＝2.0～2.2，kd为污水日变化系数。  

  (2) 一般设备的中型医院或100～499床医院：平均污水量为300～400L/床.d，kd＝2.2～2.5，kd为污水日变化系数。小型医院(100床以下)：平均污水量为250～300L/床.d，kd＝2.5，kd为污水日变化系数

医院污水处理工艺 

1工艺选择原则 

1传染病医院必须采用二级处理，并需进行预消毒处理。   

2 处理出水排入自然水体的县及县以上医院必须采用二级处理。  

3 处理出水排入城市下水道(下游设有二级污水处理厂)的综合医院推荐采用二级处理，对于经济不发达地区的小型综合医院，条件不具备时可采用简易生化处理作为过渡处理措施，之后逐步实现二级处理或加强处理效果的一级处理。  

2处理工艺 

医院污水处理所用工艺必须确保处理出水达标，可采用的工艺有三种：一级处理、简易生化处理、二级处理，一级处理针对不带传染病房的综合医院，简易生化处理工艺的流程为“沼气净化池→消毒”。沼气净化池分为固液分离区、厌氧滤池和沉淀过滤区。三区的主要功能分别为去除悬浮固体，吸附胶体和溶解性物质，进一步去除和降解**污染物，较后通过沉淀和过滤单元去除剩余悬浮物和降解**污染物，保证出水质量，沼气处理作为一种污水处理的过渡措施，未能够达到较终处理的目的（沼气出水只能达到二级排放标准），一般不建议适用。 

二级处理工艺流程为“调节池→生物氧化→接触消毒”。医院污水通过化粪池进入调节池。调节池前部设置自动格栅。调节池内设提升水泵，污水经提升后进入好氧池进行生物处理，好氧池出水进入接触池消毒，出水可达到二级排放标准，经过消毒后还可部分回用。 

建议采用二级处理工艺， 医院污水二级处理主要包括污水的预处理、物化或生化处理和消毒三部分。为防止病原微生物的二次污染，对污水处理过程中产生的污泥和废气也要进行处理。

3 预处理 

医院污水进行预处理的主要目的是去除污水中的固体污物，调节水质水量和合理消纳粪便，利于后续处理。  

医院尤其是传染病医院会产生很多消毒水，其中消毒液中次氯酸含量较多，次氯酸所具有的消毒特性在生化处理中对活性污泥（实为细菌）具有致命作用，在医院污水处理中，如果消毒水（含消毒液，地面消毒，医护人员消毒等所产生的消毒废水）在整个污水中所占比重较少，其影响可忽略不计，如水量较大，可先将这部分废水集中收集起来，经过吹脱和投加部分还原剂的方法去除掉消毒液的消毒因子后混入其他废水一起处理即可。 二氧化氯很不稳定，无论气态还是液态，均容易发生爆炸，所以其储存运输也比较困难。因而，二氧化氯一般采用现场发生制取。根据其制备的原理，可以分为电解法和化学法。不管采用哪一种发生工艺，评价发生器性能的优劣的标准应该是一致的，即转化率、二氧化氯纯度、有害副产物和安全性。
电解法
该方法由美国四价公司首先研制开发成功。其原料为食盐，采用隔膜电解的方法制取二氧化氯，所制得的二氧化氯纯度较低，一般在30%以下，同时混有Cl2、H2O2、O3等，且氯气的含量较高，用于饮用水消毒是否能够避免氯消毒的副作用，还很值得怀疑。另外，该方法制作设备造价较高，电极易于腐蚀，管理复杂，故目前已很少使用电解法二氧化氯发生器。